这个检测查什么

通过血液检测筛查600多种隐性孟德尔遗传病携带状态，为宝宝健康提前了解风险

如果把遗传信息比作一本关于您身体的生命之书，那么基因就是构成这本书的章节和段落。我们的检测，就像是仔细阅读这本书中最为关键、对功能影响最大的那些‘核心段落’（称为外显子）。这次检测主要筛查您是否‘携带’了某些隐性遗传病的基因变异。‘携带者’通常自身是健康的，但如果您的伴侣恰好也携带了同一个基因的变异，宝宝就有一定概率会受到影响。它能帮助发现涉及身体多个系统的600多种较为严重的隐性遗传病相关的携带状态。这就像为您和伴侣未来的小家庭做一次‘遗传信息匹配度’的提前了解。需要注意的是，它主要针对已知的、明确的遗传病相关基因进行筛查，并不能预测所有健康问题，也不是对已发生疾病的诊断。

适用人群

• 计划在商丘开启新生活的备孕期或孕早期夫妇
• 有家族遗传病史，希望在商丘生育前了解潜在风险
• 在商丘进行过婚前或孕前检查，希望做更深入评估
• 对宝宝健康有较高期待，希望获得更全面信息的准父母
• 因工作或生活在商丘，希望提前规划未来家庭健康
• 对自身隐性遗传信息感到好奇，想为孕育做更充分准备

从预约到出报告

1. 在商丘通过电话或线上渠道与我们联系，进行初步咨询。
2. 顾问为您详细介绍检测项，并协助您完成知情同意与信息登记。
3. 安排您在商丘的服务点采样，或为您邮寄居家采血套件。
4. 您完成血液样品采集，并通过专属物流安全寄送至实验室。
5. 实验室收到样本后，会进行DNA纯化、测序与生物信息学分析。
6. 分析完成后，由专业团队复核数据并生成您的个人检测报告。
7. 报告完成后，我们会通过安全方式通知您，并可安排商丘的结果分析服务。
8. 您收到详细的电子版报告，并可预约遗传咨询师进行报告解读。

整个过程非常简便。您只需要提供一小管外周血，就像常规抽血检查一样。无需空腹，正常饮食即可。采样过程很快，仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以在商丘的合作服务点完成采样，或者选择邮寄采血套件，在家附近专业机构采样后寄回。整个过程由专业人员操作，安全便捷，不会对您的身体造成负担。

注意事项

• 检测前无需改变日常饮食或作息，保持放松状态即可。
• 建议夫妇双方一同参与检测，以便进行更全面的风险匹配评估。
• 采样后请按照指引妥善包装样本，并及时寄回。
• 报告提供时长通常为采样后20-30个工作日，请耐心等待。
• 收到报告后，建议夫妇共同参与后续的专业报告解读环节。
• 检测结果属于个人遗传信息，请妥善保管您的报告。
• 此项检测为自费项目，价格为5400元，不支持医保报销。
• 若您近一年内有过输血史，请提前告知顾问进行评估。